au bout de 15 jours d'hospitalisation et un miélogramme ( ponction de la moëlle dans les os des hanches)
le medecin annonce la maladie de fanconi:
c'est une très grave maladie génétique qui concerne principalement la moëlle osseuse et apparaît le plus souvent dès l'enfance.
elle se caractérise par un arrêt de fonctionnement progressif de la moëlle osseuse: l'enfant manque alors de plaquettes et risque l'hémorragie, de globules rouges et manque d'oxygène.
elle peut s'accompagner de plusieurs malformations:pouce "flottant" ou abscence de pouce, malformations rénale... les enfants atteints ont, en général, un aspect de famille: visage triangulaire, tâches"café au lait", petite taille mais cela n'est pas systhématique.
LE SEUL TRAITEMENT POUVANT SUPPRIMER L'ANEMIE EST LA GREFFE DE MOELLE OSSEUSE
le medecin annonce la maladie de fanconi:
c'est une très grave maladie génétique qui concerne principalement la moëlle osseuse et apparaît le plus souvent dès l'enfance.
elle se caractérise par un arrêt de fonctionnement progressif de la moëlle osseuse: l'enfant manque alors de plaquettes et risque l'hémorragie, de globules rouges et manque d'oxygène.
elle peut s'accompagner de plusieurs malformations:pouce "flottant" ou abscence de pouce, malformations rénale... les enfants atteints ont, en général, un aspect de famille: visage triangulaire, tâches"café au lait", petite taille mais cela n'est pas systhématique.
LE SEUL TRAITEMENT POUVANT SUPPRIMER L'ANEMIE EST LA GREFFE DE MOELLE OSSEUSE